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进一步分析发现，FDA在2025年2月宣布司美格鲁肽短缺状态结束，随后为503A药房与503B外包机构设定了执法过渡期。进入2026年后，针对复合GLP-1销售与营销的监管压力持续加大，行业内多家公司都在调整策略。
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